La jefa de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, declaró ante la justicia que el laboratorio HLB Pharma, investigado por la distribución de fentanilo contaminado, ha tenido antecedentes de irregularidades en la producción de medicamentos. La funcionaria detalló las inspecciones, advertencias y sanciones aplicadas a la empresa, así como las medidas tomadas tras el brote de neumonía por el fentanilo contaminado. Además, se mencionan las posibles implicaciones de los responsables del laboratorio, las acciones tomadas por la ANMAT y el proceso judicial en curso.#ANMAT #fentanilo #HLBPharma
IRREGULARIDADES EN EL LABORATORIO
Bisio describió un escenario que dista de los estándares éticos declarados por HLB Pharma, evidenciando que la compañía ha enfrentado sanciones anteriores. También se presentan detalles sobre las inspecciones en las instalaciones del laboratorio y las irregularidades encontradas. Se destacan los antecedentes de falsificación de medicamentos y la falta de trazabilidad en la producción. Estos hallazgos se suman a la investigación actual sobre el fentanilo contaminado y sus posibles repercusiones en la salud pública.
PROCESO JUDICIAL Y ACCIONES DE ANMAT
La causa judicial está en pleno trámite, con allanamientos a las plantas de HLB Pharma y la droguería que distribuyó el fentanilo. Se detalla el proceso de denuncia, las acciones de la ANMAT para alertar sobre el lote contaminado, así como la supervisión del recupero de los productos afectados. Además, se mencionan las medidas tomadas por la ANMAT para prevenir el uso de las ampollas de fentanilo contaminado, y los procedimientos en curso para esclarecer la situación.#fentanilo #HLBPharma #ANMAT