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  • Triste noticia: murió Lolo, el bebé que esperaba un trasplante de corazón… Donen!!!

    Triste noticia: murió Lolo, el bebé que esperaba un trasplante de corazón… Donen!!!

    Murió Lorenzo, conocido cariñosamente como Lolo, el bebé paranaense que esperaba un trasplante de corazón a causa de una cardiopatía compleja congénita que lo mantenía en emergencia nacional, pudo saber Elonce.

    “Abrió sus alitas Lolito, ese corazón no llegó”, lamentó la referente de la donación de órganos, Fátima Heinze. La fundadora de “FQ Alguien como yo”, al instar a hablar de donación pediátrica, bregó para que “el cielo te reciba con todo su amor”.

    “Los órganos no van al cielo, se quedan en la tierra y salvan vidas”, reiteró Heinze y envió fuerza a sus padres, sus abuelos y toda esa familia.

    “Lolo no pudo conseguir su corazón, pero consiguió meterse en el corazón de todos nosotros gracias a su voluntad, su fuerza y su fortaleza”, aseguró a Elonce Pedro daolio, amigo de la familia de Lolo. “Y si eran 200 los chicos esperando, quedan 199”, acotó al instar a seguir hablando de donación pediátrica por su importancia para los niños y sus familias.

    Se recordará que, ante esta difícil situación, sus padres, Valentina González y Juan Pablo Accursi, habían emprendido una campaña de concientización sobre la donación pediátrica, mientras compartían la difícil travesía que enfrentaban.

    Respecto de la campaña de concientización del trasplante pediátrico, los padres de Lolo habían contado a Elonce que “un dato muy importante radica en que son ambos padres los que deben decir que sí al momento en que les informan de la muerte del hijo”. “Es muy difícil estar preparado y nadie se puede imaginar que te digan eso, entonces poder tener la cabeza clara y poder dar esa respuesta es muy complicado en el contexto en el cual se está dando”, repasaban en una entrevista con nuestro medio.

    La campaña de concientización liderada por la familia Accursi-González no solo buscaba apoyar a Lolo, sino también crear conciencia sobre la importancia de la donación de órganos pediátrica, que puede salvar la vida de muchos niños que están en lista de espera. “Es por eso por lo que nosotros insistimos, no solo por Lolo, sino por los 200 chicos que están a la espera de un órgano para poder seguir viviendo”, remarcaron.

  • Tomy es de Catamarca y necesita urgente un trasplante de corazón

    Tomy es de Catamarca y necesita urgente un trasplante de corazón

    El padece una rara cardiopatia congénita llamada síndrome de corazón hipoplasico
    el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

    es un padecimiento que ocurre cuando partes del lado izquierdo del corazón (válvula mitral, válvula aórtica, ventrículo izquierdo y aorta) no se desarrollan por completo. la afección es congénita (está presente al nacer). causas el corazón izquierdo hipoplásico es un tipo raro de enfermedad cardíaca congénita. es más común en hombres que en mujeres.

    como sucede con la mayoría de los defectos cardíacos congénitos, no existe una causa conocida.

    alrededor del 10% de los bebés que sufre este síndrome también tiene otros defectos de nacimiento. esto también está asociado con algunas enfermedades genéticas tales como el síndrome de turner, el síndrome de jacobsen y la trisomía 13 y 18.el problema se desarrolla antes del nacimiento cuando no hay un crecimiento suficiente del ventrículo izquierdo y otras estructuras,

    entre ellas: la aorta (el vaso sanguíneo que lleva sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo al cuerpo)

    entrada y salida del ventrículo válvulas mitral y aórtica

    esto lleva a un desarrollo incompleto o hipoplásico del ventrículo izquierdo y la aorta. en la mayoría de los casos, el ventrículo izquierdo y la aorta son mucho más pequeños de lo normal.

    en los bebés con esta afección, el lado izquierdo del corazón no es capaz de enviar suficiente sangre al cuerpo. en consecuencia, el lado derecho del corazón debe mantener tanto la circulación pulmonar como la del cuerpo. el ventrículo derecho puede mantener la circulación tanto a los pulmones como al cuerpo por un tiempo, pero esta sobrecarga de trabajo lleva a que finalmente el lado derecho del corazón sufra insuficiencia.

    a tomy le detectaron esta enfermedad a los 7 meses, cuando a su madre le realizaron una ecografia en 5d.

    lo que llevo a que los médicos recomendaran que lo mejor para el bebe era comenzar un tratamiento urgente en el hospital italiano de buenos aires.

    tomas nació en el hospital italiano y todos sus controles y cirugías las realizaron en este hospital que cada año atiende 2.800.000 consultas, gestiona 46.500 egresos y realiza 52.000 procedimientos quirúrgicos en sus 41 quirófanos.

    yanel amita mama del niño contó que el pequeño paso todo su primer año de vida internado bajo tratamiento y estrictos controles pero luego de ese año pudo salir con internacion domiciliaria,

    una vez al mes tiene que volver a internarse para que le puedan pasar medicación y vuelve a la internacion domiciliaria, gracias a dios tomy se encuentra estable a la espera de su ángel donante,

    pero la preocupación y el miedo están presentes todo el tiempo, nos dice yanel amaita – me afecta mucho todo esto, es mi primer hijo y lo busque mucho tiempo.
    actualmente el se encuentra en emergencia nacional del incucai, mas allá de estar estabilizado tomas necesita un trasplante de corazón urgente . – para que esto suceda todos tenemos que tomar conciencia, porque esto sólo es posible gracias a la voluntad de las personas que dan su consentimiento para la donación.

    el trasplante es la única alternativa posible cuando todo tratamiento para recuperar la salud del paciente se ha agotado.

    para poder donar órganos, la persona sea un niño o un adulto debe morir en la terapia intensiva de un hospital. sólo así puede mantenerse el cuerpo artificialmente desde el momento del fallecimiento hasta que se produce la extracción de los órganos. en el caso de los tejidos, no es necesario que la muerte se produzca en una terapia intensiva. ( fuente de la información incucai )

    la familia de tomy abrió una pagina en la red social facebook para que toda la gente pueda ayudar a difundir y pueda acercarse a este caso –

    https://www.facebook.com/un-coraz%c3%b3n-para-tomy-514909552292790/


    quien colabora con la mama de tomas, acompaña y ayuda desde hace 6 años a los pacientes adultos y pediátricos es enrique martín burlotti, -desde sus grupos de facebook ” axalan sanjuan “ y ángeles de la vida – donar es dar vida

    https://www.facebook.com/groups/1692116524359250/https://www.facebook.com/groups/343382825796340/ un sitio que se creo con la idea de generar conciencia por la donación de órganos y tejidos.