Etiqueta: Pacientes

  • ¿El gobierno de Bolsonaro impulsó que pacientes con Covid fueran usados como conejillos de indias?

    ¿El gobierno de Bolsonaro impulsó que pacientes con Covid fueran usados como conejillos de indias?

    Un proveedor de servicios de salud de Brasil está bajo una investigación por haber supuestamente obligado a sus médicos a recetar medicamentos que no son efectivos contra el Covid. ¿Cuál es su relación con las autoridades?

    Un nuevo escándalo político en Brasil golpea a la administración de Jair Bolsonaro tras una denuncia realizada contra su administración por impulsar que pacientes con coronavirus fueran usados como conejillos de indias y así evitar las cuarentenas y lanzar a la población a las calles a mantener la actividad económica.

    Una abogada que representa a 12 médicos de la prepaga brasileña Prevent Senior expuso ante el Senado que pacientes con Covid-19 fueron utilizados con acuerdo de asesores informales del Presidente de Brasil para imponer al antipalúdico cloroquina como un “remedio” contra la pandemia.

    En una declaración explosiva ante la Comisión Parlamentaria de Investigación(CPI), la abogada Bruna Morato nombró a tres médicos negacionistas asesores de Bolsonaro como nexo con Prevent Senior para llevar adelante experimentos no autorizados ni siquiera por los pacientes para probar un llamado cóctel Covid.

    Además, los médicos sostienen que eran amenazados con despidos si no les daban el cóctel de hidroxicloroquina, ivermectina y azitromicina a los pacientes.

    «Era también de interés del Ministerio de Economía, para levantar el confinamiento”, dijo la letrada, que representa a 12 médicos que hicieron un dossier sobre los ensayos con humanos víctimas de Covid-19 que eran atendidos en la pandemia en la rede de clínicas de San Pablo.

    El caso repercutió en la comisión, ya que este testimonio podría ser la puerta de entrada para investigar delitos de “ensayos que en la historia se hacían en el nazismo”, dijo la senadora Eliziane Gama, del derechista Ciudadanía.

    El escándalo contra Prevent Senior incluye fraudes en las historias clínicas y ocultamiento, supuestamente, de siete muertes de pacientes.

    La letrada contó que los médicos “arrepentidos” que demandaron a la empresa por hacer experimentos con remedios relataron que Prevent Senior tenían un pacto con el llamado “gabinete paralelo” del presidente Bolsonaro, integrado por el toxicólogo Anthony Wong (muerto por Covid en enero) y los médicos Nise Yamaguchi y Paolo Zanotto, tres estandartes de los anticuarentena de Brasil.

    «Ellos decían que había que tener un alineamiento ideológico, dar esperanza a las personas a salir a las calles y esa esperanza tenía un nombre:hidroxicloroquina”, dijo la abogada, que declaró como testigo ante la comisión investigadora, que denunciará a Bolsonaro en su informe final sobre lo que hizo el gobierno en la pandemia.

    Este conjunto de médicos asesores informales de Bolsonaro estaban alineados al Ministerio de Economía y no al Ministerio de Salud al inicio de la pandemia.

    Videos entre Zanotto y jefes de Prevent Senior en noticieros de la época hablando en vivo fueron mostrados en la comisión parlamentaria.

    Las denuncias también involucran a decenas de pacientes internados por Covid-19 que cuando morían después de 21 días Prevent Senior les quitaba el coronavirus como motivo de la muerte, intentando reducir las estadísticas.

    La apuesta por la cloroquina y otros remedios sin aval de la Organización Mundial de la Salud forma parte hasta el día de hoy por Bolsonaro.

    “Yo me curé y millones de personas que adoptaron el tratamiento también”, dijo Bolsonaro, quien defendió la utilización de la cloroquina antes que el uso de vacuna ante la Asamblea General de la ONU.

  • Recolección de residuos de pacientes positivos en aislamiento domiciliario

    Recolección de residuos de pacientes positivos en aislamiento domiciliario

    El Ministerio de Salud de la provincia, a través de la Dirección de Salud y Medio Ambiente, es el encargado de realizar las tareas de recolección de residuos en los domicilios de los casos positivos de Covid-19, que cumplen con el aislamiento en su hogar.

    Este procedimiento, que consta tanto de la recolección como del transporte de los residuos que estén en contacto con los pacientes positivos de Covid-19, está a cargo del Departamento de Higiene y Seguridad de la Dirección de Salud y Medio Ambiente.

    La directora de Salud y Medio Ambiente, Daniela Carrizo, explicó que “la recolección diferenciada de los residuos procedentes de los casos positivos de Covid que están alojados en sus domicilios se decidió como una medida más de cuidado para la población y también para el ambiente. Si bien es cierto que, hasta el momento, no hay evidencia científica de la diseminación del SARS-CoV-2 en el ambiente, sabemos que los coronavirus pueden estar en la naturaleza, por eso nos interesa en sobremanera resguardar la salud de toda la población y la salud de los operadores de residuos sólidos urbanos”.

    El protocolo establece que los residuos deben ser dispuestos en bolsas negras comunes (que se proveen a cada casa) y almacenados por 72 horas, antes de ser retirados del domicilio. Los agentes, debidamente equipados con los Elementos de Protección Personal, colocan las bolsas negras en bolsas rojas para residuos patógenos, se desinfectan, y se transportan en un vehículo habilitado por la Secretaría de Ambiente a la Planta de Tratamiento de Residuos Sólidos Urbanos, donde “son tratados de manera diferenciada, de forma tal que no entren al circuito de residuos sólidos urbanos. De esa manera garantizamos la salud de las personas y también del ambiente”.

    “En el resto del país, la recolección de los residuos de pacientes positivos que están en domicilio la realizan las empresas de recolección de residuos sólidos urbanos en la manera habitual, pero en nuestro caso todavía tenemos capacidad de respuesta y nos parece que ésta es la medida más adecuada para llevarle tranquilidad a toda la población”, remarcó Carrizo.

  • Salud habilita línea de consulta para pacientes que presenten síntomas de COVID-19

    Salud habilita línea de consulta para pacientes que presenten síntomas de COVID-19

    Ante los casos que son de público conocimiento de activación del “Protocolo de Prevención, Diagnóstico y Manejo de Caso Sospechoso de COVID-19”, desde el Ministerio de Salud de la provincia se informa a la población en general que se procederá de igual manera ante todo caso sospechoso, y se aclara que en el país no existe circulación viral activa del COVID-19; por lo tanto, estos casos sospechosos, que hoy están bajo vigilancia epidemiológica intensificada, son aquellos que registran algún signo o síntoma de infección respiratoria y tienen antecedentes de viaje a alguna de las zonas de Europa o de Asia, donde está debidamente comprobada la circulación viral.

    El día de ayer se activó el protocolo en un sanatorio privado de la Capital. Se trata de un paciente masculino de 28 años, que refirió haber estado hospedado en el sur del país con turistas chinos e italianos, y presentó fiebre, cefalea y tos. Actualmente se encuentra en aislamiento domiciliario.

    Cabe destacar que el paciente no cuenta con los criterios de definición de caso sospechoso, pero ante la vigilancia intensificada a nivel provincial se tomó la decisión de aislarlo y evaluar su situación.

    Insistimos en llevar tranquilidad a la población e informar que el país y la provincia están en situación de contención epidemiológica con vigilancia intensificada.

    Casos sospechosos

    Se considera caso sospechoso a toda persona que presente fiebre y uno o más síntomas respiratorios:

    Tos

    Odinofagia

    Dificultad respiratoria sin otra etiología que explique completamente la presentación clínica

    Y que en los últimos 14 días haya estado en contacto con casos confirmados o probables de COVID-19. O tenga un historial de viaje o que haya estado en zonas con transmisión local.

    Las zonas que se consideran con transmisión local son:

    China

    Corea del Sur

    Japón

    Irán

    Italia

    España

    Francia

    Alemania



    También debe considerarse caso sospechoso de COVID-19 todo paciente con enfermedad respiratoria aguda grave que requiera asistencia respiratoria mecánica debido a su cuadro respiratorio y sin otra etiología que explique el cuadro clínico.

    Línea orientadora

    Además, el Ministerio de Salud de la provincia pone a disposición una línea orientadora para pacientes que presenten síntomas o que hayan estado en contacto estrecho con un caso confirmado de coronavirus. Ante esta situación comunicarse al 383 – 4238872, y no al 107 para evitar congestionar la línea que responde a emergencias y urgencias de salud.

  • Argentina importó dispositivos médicos con fallas y peligro de muerte para los pacientes

    Argentina importó dispositivos médicos con fallas y peligro de muerte para los pacientes

    El equipo argentino del Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación (ICIJ) detectó al menos 13 episodios en los cuales grandes compañías extranjeras debieron retirar o corregir sus dispositivos medicos del mercado argentino porque se detectaron fallas con peligro de muerte para los pacientes, pero éstos tal vez nunca lo supieron. Algunos de los productos incluso ingresaron al país después de que saltaran las alertas en los Estados Unidos. La información era hasta ahora “confidencial” según el Estado argentino. Pero la investigación periodística Implant Files logró que la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) admitiera parte de los datos que demuestran dos cosas: que las autoridades argentinas permitieron que ingresaran al país dispositivos médicos retirados del mercado en los Estados Unidos; y que las fabricantes e importadoras debieron retirar sus productos o corregirlos y que el organismo nunca lo comunicó a la población.

    Para poder identificar aquellos productos que habían hecho saltar las alertas en los Estados Unidos y que ingresaron al país, se realizó durante meses el cruce de documentos públicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) aportados por ICIJ con los registros de importaciones de la Argentina y la información aportada por la ANMAT y las empresas importadoras. En Argentina no hay estadísticas oficiales sobre la cantidad de dispositivos médicos que debieron ser retirados o corregidos en el mercado, hospitales e instituciones. En el área de Tecnovigilancia de la ANMAT, que se ocupa de los efectos adversos en los Productos Médicos (PM) registrados, aseguran: “Estamos trabajando en estadísticas sobre efectos adversos”.

    Las autoridades argentinas siguen una lógica que se repite en el mundo y que termina provocando que dispositivos fallados con riesgo de muerte sigan circulando y vendiéndose por el mundo. “La importación del dispositivo se basa en si se aprueba en Europa o en los Estados Unidos, si el producto tiene su Certificado de Libre Venta (CLV) emitido por un país con normativa en materia de Tecnovigilancia similar o superior al nuestro”. De hecho, las normas en la Argentina establecen que si los países denominados “de alta vigilancia”, como los europeos, Estados Unidos, Australia y Japón, autorizan los productos la aprobación de las autoridades locales es casi automática. Pero ¿qué sucede realmente en los países de “alta vigilancia”?. Esta investigación global demuestra que en los Estados Unidos y otros países se aprobaron dispositivos médicos que en la última década se vincularon a más de 5,4 millones de fallas, incluidas 82.742 muertes. El equipo argentino de ICIJ se contactó con todas las empresas e instituciones importadoras, pero sólo algunas respondieron hasta hoy.

    Fuente: Perfil