Paola Romero, madre de Beltrán, impulsa una campaña para convertir en ley nacional la detección temprana de la Adrenoleucodistrofia (ALD), tras la muerte de su hijo a los 6 años. La Ley Beltrán, ya vigente en Corrientes, busca garantizar la pesquisa neonatal en todos los recién nacidos del país, pero su implementación no está asegurada. La ALD, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a varones, puede ser tratada efectivamente si se diagnostica precozmente. La petición de Paola busca evitar casos como el de su hijo y el de otro niño correntino, Leonel Medina Escobar, que tampoco recibió un diagnóstico oportuno. La ley también contempla campañas de concientización y capacitación médica anuales. #ALD #enfermedadesraras #deteccióntemprana
Madre busca ley nacional para detección temprana de Adrenoleucodistrofia
